Walidacja operacyjna AI i zgodności PolskaUnia EuropejskaŚwiat
Dowody, procedury i testy, które przyspieszają decyzje regulatora, zamawiającego i komitetu ryzyka. Dostarczamy niezależną walidację systemów AI dla administracji publicznej, instytucji regulowanych i podmiotów wchodzących na rynek Unii Europejskiej.
Co walidujemy
Cztery obszary, które decydują o tym, czy system AI można bezpiecznie wdrożyć, zamówić lub wprowadzić na rynek – i obronić przed regulatorem.
System AI
Testy funkcjonalne, ocena ryzyka i zgodność z AI Act oraz normami sektorowymi. Weryfikacja modeli, pipeline’ów danych i logiki decyzyjnej.
AI System ValidationDane
Jakość, reprezentatywność, proweniencja i zgodność z RODO. Audyt zbiorów treningowych i walidacyjnych stosowanych w systemach AI.
Data Audit & GovernanceProcesy operacyjne
Procedury wdrożenia, monitorowania i nadzoru ludzkiego. Weryfikacja gotowości operacyjnej i planów awaryjnych.
Operational AssuranceGovernance i zgodność
Ramy zarządzania AI, polityki, role i odpowiedzialność. Gotowość na kontrolę regulacyjną i audyty zewnętrzne.
Governance FrameworkTrzy ścieżki współpracy
Wybierz sytuację, która opisuje Twoją instytucję – każda ścieżka prowadzi do zdefiniowanego następnego kroku.
Bezpieczne wdrożenia AI w instytucjach państwa
Wsparcie dla organów administracji, urzędów regulacyjnych i jednostek sektora finansów publicznych – w formach zgodnych z Prawem zamówień publicznych.
- Briefing i analiza potrzeb walidacyjnych
- Walidacja systemów przed wdrożeniem i Vendor Assurance w przetargach
- Evidence Pack gotowy do kontroli i wsparcie interoperacyjności państwa
AI Assurance: od due diligence do bezpiecznej eksploatacji
Banki, ubezpieczyciele, szpitale i operatorzy infrastruktury krytycznej – weryfikacja dostosowana do komitetów ryzyka, compliance i nadzoru sektorowego.
- Triage w 2–3 tygodnie albo pełny Sprint 90-dniowy
- Audit Readiness przed kontrolą nadzorczą
- Governance Retainer z miesięcznym raportowaniem
EU Market Entry Program
Dla podmiotów spoza UE wprowadzających systemy AI na rynek europejski: od analizy luk regulacyjnych po kompletny pakiet dowodowy.
- Sześcioetapowy program – od Gap Analysis do Market Pack
- Klasyfikacja ryzyka według AI Act
- Pakiet dowodowy dla organu nadzoru lub zamawiającego
Jak to działa – pięć kroków
Każdy projekt przebiega według tej samej, audytowalnej ścieżki. Wynik każdego etapu jest dokumentowany i trafia do pakietu dowodowego zamawiającego.
Scoping
Zakres, cele i kryteria akceptacji
Plan dowodowy
Metodyka, standardy i artefakty
Walidacja
Testy, ocena danych i procesów
Remediacja
Rekomendacje i weryfikacja poprawek
Evidence Pack
Dokumentacja i mapa drogowa
Kalendarz AI Act – co i kiedy
Stan po nowelizacji Digital Omnibus. Najbliższy termin podświetla się automatycznie – dzięki temu wiesz, na jakim etapie jest rynek.
Wejście w życie
Rozporządzenie (UE) 2024/1689 (AI Act) wchodzi w życie; rusza harmonogram stopniowego stosowania.
Zakazane praktyki
Stosowanie zakazów praktyk AI niedopuszczalnego ryzyka oraz przepisów o kompetencjach w zakresie AI.
Modele GPAI
Obowiązki dostawców modeli AI ogólnego przeznaczenia oraz przepisy o organach i karach.
Przejrzystość
Większość obowiązków przejrzystości z art. 50 – m.in. informowanie o interakcji z systemem AI.
Oznaczanie treści
Koniec okresu przejściowego dla oznaczania treści generowanych przez AI; nowe zakazy (Digital Omnibus).
Piaskownice
Termin uruchomienia krajowych piaskownic regulacyjnych AI przez państwa członkowskie.
Wysokie ryzyko – Annex III
Stosowanie wymogów dla samodzielnych systemów AI wysokiego ryzyka (załącznik III).
Wysokie ryzyko – Annex I
Wymogi dla systemów AI wbudowanych w produkty objęte prawodawstwem harmonizacyjnym UE (załącznik I).
Harmonogram uwzględnia zmiany wprowadzone pakietem Digital Omnibus on AI – rozporządzeniem (UE) 2026/1744. Daty mają charakter informacyjny; w konkretnym przypadku zakres obowiązków ustala się na podstawie tekstu aktu i klasyfikacji systemu.
Neutralność i odpowiedzialność
POLIVERSUM działa jako niezależny podmiot walidacyjny. Nie jesteśmy dostawcą systemów AI ani organem nadzoru. Pracujemy bezstronnie, poufnie i zgodnie z polityką zarządzania konfliktem interesów.
- Brak powiązań kapitałowych z dostawcami systemów AI
- NDA przed każdym zaangażowaniem
- Ocena niezależności przed podpisaniem umowy
Neutralność
Opinie oparte wyłącznie na dowodach.
Poufność
Dane projektowe w polityce retencji.
Nadzór ludzki
Weryfikujemy procedury eskalacji.
Cyber
Środowiska izolowane na żądanie.
Najnowsze z prac Fundacji
Raporty, warsztaty i analizy – z odnośnikami do dokumentów źródłowych.
-
Golden Dome: najpierw dowodzenie, potem efektory — lekcja integracji dla systemów wielodomenowych (stan na 27 sierpnia 2026)
Największy program obronny USA zaczyna od warstwy dowodzenia i fuzji danych, nie od efektorów. Co z tego wynika dla walidacji systemów C2/ISR — rama pięciu pytań…
-
AI Act w praktyce. Podręcznik wdrożeniowy — stan prawny na 12 sierpnia 2026
Pierwsze wydanie podręcznika: kalendarz stosowania AI Act, wzajemne oddziaływanie MDR, IVDR i AI Act, ścieżka wdrożenia w dwunastu krokach i lista kontrolna dla podmiotu leczniczego.
-
Podsumowanie projektu SandboxPlus i prezentacja wyników
Lipcowa prezentacja zamknęła projekt SandboxPlus. Na wyjściu: raport z rekomendacjami wdrożeniowymi, dokumentacja obu rund warsztatów i skoroszyt analityczny piaskownicy.
Raporty i podręczniki
Materiały, które porządkują wiedzę o piaskownicach regulacyjnych i stosowaniu AI Act – do pobrania lub na życzenie.
Raport SandboxPlus
Klasyfikacja wiedzy o piaskownicach regulacyjnych, modele operacyjne, kryteria naboru, mierniki i rekomendacje wdrożeniowe dla administracji – efekt dwóch rund warsztatów eksperckich w 2026 roku.
Zobacz raportAI Act w praktyce. Podręcznik wdrożeniowy
Kalendarz stosowania AI Act po rozporządzeniu (UE) 2026/1744, relacja MDR, IVDR i AI Act, ścieżka wdrożenia w dwunastu krokach oraz lista kontrolna dla podmiotu leczniczego.
Karta publikacjiZacznij od 45-minutowego briefingu
Ustalimy zakres walidacji, listę dowodów wymaganych przy kontroli i realny harmonogram prac. Bez zobowiązań.
